Tamizaje virtual de compuestos inhibidores de la SAP-2 de Candida albicans.

Juan Rebollo; Niradiz Reyes; Paola Suárez

doi:10.30554/archmed.15.2.675.2015

Tamizaje virtual de compuestos inhibidores de la SAP-2 de Candida albicans.

Publicado 2015-12-31

https://doi.org/10.30554/archmed.15.2.675.2015

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Edição

v. 15 n. 2

Seção

Artículos de Investigación

Como Citar

Rebollo, J., Reyes, N., & Suárez, P. (2015). Tamizaje virtual de compuestos inhibidores de la SAP-2 de Candida albicans. Archivos De Medicina , 15(2), 260-265. https://doi.org/10.30554/archmed.15.2.675.2015

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https://doi.org/10.30554/archmed.15.2.675.2015

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Rebollo, J., Reyes, N., & Suárez, P. (2015). Tamizaje virtual de compuestos inhibidores de la SAP-2 de Candida albicans. Archivos De Medicina , 15(2), 260-265. https://doi.org/10.30554/archmed.15.2.675.2015

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Juan Rebollo

Doctorando, Grupo de genética y biología molecular. Sección de Microbiología, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. Jeanrebollo@gmail.com

Niradiz Reyes

Docente, Grupo de genética y biología molecular. Sección de Microbiología, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. nreyesr@unicartagena.edu.co

Paola Suárez

Docente, Grupo de Micología. Sección de Microbiología, Facultad de Medicina, Universidad de Cartagena. psuareza@unicartagena.edu.co

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Juan Rebollo,

Grupo de Micología. Docente Sección de Microbiología. Facultad de Medicina. Universidad de Cartagea

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Objetivo. El incremento de la resistencia a antifúngicos en Candida spp. una levadura de carácter oportunista asociada a múltiples infecciones superficiales y sistémicas, plantea la necesidad de buscar diferentes estrategias para hallar nuevas opciones terapéuticas más selectivas y específicas. Una alternativa es el tamizaje basado en el acoplamiento virtual. En el presente trabajo, se analizaron 13418 compuestos con estructuras similares a compuestos reconocidos como inhibidores de la proteína SAP-2, seleccionada como diana antifúngica para el análisis virtual. Materiales y método. El estudio se realizó utilizando el programa SYBYL 8, al tiempo que se evaluó la afinidad de estas estructuras con los sitios activos de la enzima seleccionada mediante el programa FlexX integrado en SYBYL 8 y se realizó un consenso comparando los resultados con el programa Autodock Vina. Resultados Los resultados obtenidos mostraron una mayor afinidad por móleculas con estructura similar a los antirretrovirales, inhibidores de proteasas; amprenavir, saquinavir e indinavir. Conclusión. Los resultados obtenidos nos sugieres que estos lnhibidores de proteasas pueden ser utilizados para la búsqueda de inhibidores de la SAP-2 que sean más selectivos.

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