Ir para o menu de navegação principal Ir para o conteúdo principal Ir para o rodapé

Immunolocalización de s100a4 y α-sma en tejidos gingivales de pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico: estudio preliminar

Immunolocalization of s100a4 and α-sma in gingival tissues of patients with gingival hypertrophy due to orthodontic treatment: preliminary study




Seção
Artículos de Investigación

Como Citar
Simanca Escorcia, V. ., Carmona Lorduy, M. ., & Díaz Caballero, A. . (2021). Immunolocalización de s100a4 y α-sma en tejidos gingivales de pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico: estudio preliminar: Immunolocalization of s100a4 and α-sma in gingival tissues of patients with gingival hypertrophy due to orthodontic treatment: preliminary study. Archivos De Medicina , 21(1), 24-34. https://doi.org/10.30554/archmed.21.1.3693.2021
Baixar Citação

Dimensions
PlumX

Como Citar

Simanca Escorcia, V. ., Carmona Lorduy, M. ., & Díaz Caballero, A. . (2021). Immunolocalización de s100a4 y α-sma en tejidos gingivales de pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico: estudio preliminar: Immunolocalization of s100a4 and α-sma in gingival tissues of patients with gingival hypertrophy due to orthodontic treatment: preliminary study. Archivos De Medicina , 21(1), 24-34. https://doi.org/10.30554/archmed.21.1.3693.2021

Baixar Citação

##articleSummary.license##
Víctor Simanca Escorcia
Martha Carmona Lorduy
Antonio Díaz Caballero

Víctor Simanca Escorcia,

Magister en Biología Celular, Fisiología y Patología, Université de Paris Diderot. Investigador del grupo GITOUC, Facultad de Odontología Universidad de Cartagena. Cartagena, Colombia. 


Martha Carmona Lorduy,

Magister en Educación. Universidad del Norte. Investigadora del grupo GITOUC, Facultad de Odontología
Universidad de Cartagena. Cartagena. Colombia 


Antonio Díaz Caballero,

Doctor en Ciencias Biomédicas, Universidad de Cartagena. Director grupo de investigaciones GITOUC. Casrtagena.
Colombia. 


Artigos mais lidos pelo mesmo(s) autor(es)

Objetivo: determinar la presencia y distribución de marcadores de la transición epitelio-mesénquima (EMT) (S-100A4 y alfa actina del músculo liso-α-SMA) en tejidos gingivales de pacientes afectados por hipertrofia Gingival (HG) por ortodoncia.
Materiales y Métodos: estudio descriptivo que comprendió el análisis de tejidos gingivales de individuos sanos (n=6) y pacientes con hipertrofia gingival por tratamiento ortodóntico (n=6). Previa cirugía gingival, los pacientes fueron
sometidos a una fase higiénica periodontal. Las muestras de tejido gingival obtenidas se procesaron e incluyeron en parafina. Los cortes fueron realizados con un micrótomo y depositados en portaobjetos de adhesión con polisina. La tinción histológica hematoxilina-eosina fue realizada. La identificación y localización de los marcadores S-100A4 y α-SMA fue determinada mediante inmunohistoquímica con anticuerpos monoclonales. La lectura de los hallazgos fue realizada por patólogos orales. Resultados: en los individuos sanos fue observado un marcaje de S100A4 en las células de Langerhans mientras que α-SMA fue identificada en el endotelio vascular de todas las muestras analizadas. No obstante, en los pacientes con HG por ortodoncia, registraron una tinción intensa de S100A4 en fibroblastos gingivales, células de Langerhans, endotelio vascular y zona adyacentes a la ruptura de vasos sanguíneos. La expresión de α-SMA en pacientes con HG se detectó en el endotelio vascular y fibroblastos gingivales. Conclusión: el inmunomarcaje diferencial de marcadores de EMT en los tejidos gingivales de pacientes con HG por ortodoncia, sugiere un eventual papel de la EMT en la patogénesis de esta patología.


Visão geral 849 | Visualizações de PDF 41


Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.
  1. Gameiro GH, Magalhães IB, Szymanski MM, Andrade AS. Is the main goal of mastication achieved after orthodontic treatment? A prospective longitudinal study. Dental Press J Orthod. 2017; 22:72–8. DOI: 10.1590/2177-6709.22.3.072-078.oar
  2. Seixas MR, Costa-Pinto RA, Martins T. Gingival esthetics: an orthodontic and periodontal approach. Dental Press J. Orthod. 2012; 17:190–201. DOI: 10.1590/S2176-94512012000500025
  3. Perkowski K, Baltaza W, Conn DB, Marczyńska-Stolarek M, Chomicz L. Examination of oral biofilm microbiota in patients using fixed orthodontic appliances in order to prevent risk factors for health complications. Ann Agric Environ Med. 2019; 26(2):231–5. DOI: 10.26444/aaem/105797
  4. Reichert C, Kutschera E, Plötz C, Scharf S, Gölz L, Fimmers R, et al. Incidence and severity of gingival invaginations associated with early versus late initiation of orthodontic space closure after tooth extraction: A multicenter pilot and randomized controlled trial. J Orofac Orthop. 2017; 78(5):415–25. DOI: 10.1007/s00056-017-0098-9
  5. Pinto AS, Alves LS, Zenkner JE do A, Zanatta FB, Maltz M. Gingival enlargement in orthodontic patients: Effect of treatment duration. Am J Orthod Dentofacial Orthop. 2017; 152(4):477–82. DOI: 10.1016/j.ajodo.2016.10.042
  6. Drăghici EC, CrăiŢoiu Ş, MercuŢ V, Scrieciu M, Popescu SM, Diaconu OA, et al. Local cause of gingival overgrowth. Clinical and histological study. Rom J Morphol Embryol. 2016; 57(2):427–35
  7. Rodríguez Vásquez A, Fernández García L, Valladares Trochez E. Prevalencia de agrandamiento y retracción gingival en pacientes con tratamiento de ortodoncia. PC. 2018; 13:21-31. https://doi.org/10.5377/pc.v13i0.5918
  8. Manzur-Villalobos I, Díaz-Rengifo IA, Manzur-Villalobos D, Díaz-Caballero AJ. Agrandamiento gingival farmacoinducido: Serie de casos. Univ. Salud. 2018; 20(1):89-96. https://dx.doi.org/10.22267/rus.182001.113
  9. Rahul M, Gauba K, Gorwade N, Kumar A. Rare case report of idiopathic gingival fibromatosis in childhood and its management. BMJ Case Rep. 2019; 12(1):e227942. DOI: 10.1136/bcr-2018-227942
  10. Zanatta FB, Ardenghi TM, Antoniazzi RP, Pinto TMP, Rösing CK. Association between gingivitis and anterior gingival enlargement in subjects undergoing fixed orthodontic treatment. Dental Press J Orthod. 2014; 19(3):59–66. DOI: 10.1590/2176-9451.19.3.059-066.oar
  11. Gursoy UK, Sokucu O, Uitto V-J, Aydin A, Demirer S, Toker H, et al. The role of nickel accumulation and epithelial cell proliferation in orthodontic treatment-induced gingival overgrowth. Eur J Orthod. 2007; 29(6):555–8. DOI: 10.1093/ejo/cjm074
  12. Şurlin P, Rauten AM, Pirici D, Oprea B, Mogoantă L, Camen A. Collagen IV and MMP-9 expression in hypertrophic gingiva during orthodontic treatment. Rom J Morphol Embryol. 2012; 53(1):161–5
  13. Niţulescu EA, Crăiţoiu MM, Baniţă MI, Drăghici E, Crăiţoiu Ş. The involvement of TGF-β1 and CTGF in regional gingival overgrowth. Rom J Morphol Embryol. 2012; 53(1):143–50
  14. Gonzalez DM, Medici D. Signaling mechanisms of the epithelial-mesenchymal transition. Sci Signal. 2014; 7(344):re8–re8. DOI: 10.1126/scisignal.2005189
  15. Lamouille S, Xu J, Derynck R. Molecular mechanisms of epithelial–mesenchymal transition. Nat Rev Mol Cell Biol. 2014; 15(3):178–96. DOI: 10.1038/nrm3758
  16. Sume SS, Kantarci A, Lee A, Hasturk H, Trackman PC. Epithelial to Mesenchymal Transition in Gingival Overgrowth. Am J Pathol. 2010; 177(1):208–18. DOI: 10.2353/ajpath.2010.090952
  17. Fu MM, Chin Y-T, Fu E, Chiu H-C, Wang L-Y, Chiang C-Y, et al. Role of Transforming Growth Factor-beta1 in Cyclosporine-Induced Epithelial-to-Mesenchymal Transition in Gingival Epithelium. J Periodontol. 2015; 86(1):120–8. DOI: 10.1902/jop.2014.130285
  18. Carlson RV, Boyd KM, Webb DJ. The revision of the Declaration of Helsinki: past, present and future. Br J Clin Pharmacol. 2004; 57(6):695–713. DOI: 10.1111/j.1365-2125.2004.02103.x
  19. Arora H, Madapusi BT, Ramamurti A, Narasimhan M, Periasamy S, Rao SR. Immunohistochemical Localization of Epithelial Mesenchymal Transition Markers in Cyclosporine A Induced Gingival Overgrowth. J Clin Diagn Res. 2016; 10(8):ZC48-52. DOI: 10.7860/JCDR/2016/20808.8271
  20. Nan L, Zheng Y, Liao N, Li S, Wang Y, Chen Z, et al. Mechanical force promotes the proliferation and extracellular matrix synthesis of human gingival fibroblasts cultured on 3D PLGA scaffolds via TGF‑β expression. Mol Med Rep. 2019; 19(3):2107-2114. DOI: 10.3892/mmr.2019.9882
  21. Pascu EI, Pisoschi CG, Andrei AM, Munteanu MC, Rauten AM, Scrieciu M, et al. Heterogeneity of collagen secreting cells in gingival fibrosis--an immunohistochemical assessment and a review of the literature. Rom J Morphol Embryol. 2015; 56(1):49–61
  22. Simancas-Escorcia V, Díaz-Caballero A. Fisiología y usos terapéuticos de los fibroblastos gingivales. Odous Científica. 2019; 20(1): 41-57
  23. Bresnick AR. S100 proteins as therapeutic targets. Biophys Rev. 2018; 10(6):1617–29. DOI: 10.1007/s12551-018-0471-y
  24. Strutz F, Okada H, Lo CW, Danoff T, Carone RL, Tomaszewski JE, et al. Identification and characterization of a fibroblast marker: FSP1. J Cell Biol. 1995; 130(2):393–405. DOI:10.1083/jcb.130.2.393
  25. Okada H, Danoff TM, Kalluri R, Neilson EG. Early role of Fsp1 in epithelial-mesenchymal transformation. Am J Physiol. 1997; 273(4):F563-74. DOI: 10.1152/ajprenal.1997.273.4.F563
  26. Xie Y, Liao J, Yu Y, Guo Q, Yang Y, Ge J, et al. Endothelial‑to‑mesenchymal transition in human idiopathic dilated cardiomyopathy. Mol Med Rep. 2018; 17(1):961-969. DOI: 10.3892/mmr.2017.8013
  27. Nishitani Y, Iwano M, Yamaguchi Y, Harada K, Nakatani K, Akai Y, et al. Fibroblast-specific protein 1 is a specific prognostic marker for renal survival in patients with IgAN. Kidney Int. 2005; 68(3):1078-85. DOI: 10.1111/j.1523-1755.2005.00500.x
  28. Piera-Velazquez S, Jimenez SA. Endothelial to Mesenchymal Transition: Role in Physiology and in the Pathogenesis of Human Diseases. Physiol Rev. 2019; 99(2):1281-1324. DOI: 10.1152/physrev.00021.2018
  29. Moccia F, Negri S, Shekha M, Faris P, Guerra G. Endothelial Ca2+ Signaling, Angiogenesis and Vasculogenesis: just What It Takes to Make a Blood Vessel. Int J Mol Sci. 2019; 20(16). pii: E3962. DOI: 10.3390/ijms20163962
  30. Stempien-Otero A, Kim D-H, Davis J. Molecular networks underlying myofibroblast fate and fibrosis. J Mol Cell Cardiol. 2016; 97:153–61. DOI: 10.1016/j.yjmcc.2016.05.002
  31. Yuan Q, Tan RJ, Liu Y. Myofibroblast in Kidney Fibrosis: Origin, Activation, and Regulation. Adv Exp Med Biol. 2019; 1165:253-283. DOI: 10.1007/978-981-13-8871-2_12
Sistema OJS 3.4.0.10 - Metabiblioteca |