Ir al menú de navegación principal Ir al contenido principal Ir al pie de página del sitio

Caracterización psicosocial de personas con enfermedad de Parkinson con enfoque de derechos en salud

Psychosocial characterisation of people with Parkinson's disease (PD) with a rights-based approach to health.




Sección
Artículos de Investigación

Cómo citar
Benavides Castillo, J. M., Barbosa Granados, S., Orozco Villa, E. ., Moncayo Clavijo, A. D., & Buitrago Malaver, L. A. (2024). Caracterización psicosocial de personas con enfermedad de Parkinson con enfoque de derechos en salud. Archivos De Medicina, 24(1). https://doi.org/10.30554/archmed.24.1.4833.2024
Descargar cita

Dimensions
PlumX

Cómo citar

Benavides Castillo, J. M., Barbosa Granados, S., Orozco Villa, E. ., Moncayo Clavijo, A. D., & Buitrago Malaver, L. A. (2024). Caracterización psicosocial de personas con enfermedad de Parkinson con enfoque de derechos en salud. Archivos De Medicina, 24(1). https://doi.org/10.30554/archmed.24.1.4833.2024

Descargar cita

Licencia
Creative Commons License

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Juliana Maria Benavides Castillo
Sergio Barbosa Granados
Edisson Orozco Villa
Andrés David Moncayo Clavijo
Lilia Andrea Buitrago Malaver

Juliana Maria Benavides Castillo,

x


Sergio Barbosa Granados,

x


Edisson Orozco Villa,

x


Andrés David Moncayo Clavijo,

x


Lilia Andrea Buitrago Malaver,

x


En el presente estudio de caracterización psicosocial se propone la integración de la variable de conocimientos en Derechos de los pacientes con EP con aspectos relacionados con la salud física, actividad física, estado emocional, atención en salud en una muestra de 61 personas con EP. El enfoque psicosocial aborda variables complementarias al diagnóstico clínico de la EP como pueden ser socio-económicas, educativas, culturales, familiares. El enfoque de Derechos es consecuente respecto a las afectaciones en éstas diferentes áreas de la vida y busca que la atención en salud tenga un carácter integral y aporte al buen vivir de las personas, más allá del tratamiento de los síntomas. El instrumento utilizado para obtener los datos corresponde a una escala Likert diseñada, piloteada, evaluada, aplicada y analizados los datos de manera cuantitativa y cualitativa. Los resultados muestran bajos niveles de conocimiento en Derechos de los pacientes con EP. El análisis reporta una correlación significativa entre la salud física y estados emocionales (rho=0.421, p<.001 IC95% [0.60, –0.18]), también se reporta una correlación significativa entre actividad física y conocimiento de Derechos (rho=0.347, p<.001, IC95% [0.55, – 0.10]). Las personas con medicina prepagada tienen mayores puntajes en salud física (M= 85.6, DE= 13.5) y estados emocionales (M= 16.1, DE= 5.1).


Visitas del artículo 242 | Visitas PDF 213


Descargas

Los datos de descarga todavía no están disponibles.
  1. Organización Mundial para la Salud (OMS). Trastornos neurológicos, desafíos para la salud pública. Ginebra. 2006: 1–264. Disponible en: https://www3.paho.org/hq/dmdocuments/2008/Trastornos_Neurologicos.pdf
  2. León JB. Epidemiología de la enfermedad de Parkinson en España y su contextualización mundial. Rev Neurol 66(4), 1. 2018;66(4):125–34. Disponible en: https://doi.org/10.33588/rn.6604.2017440
  3. Martínez-Fernández, R., Gasca-Salas, C., Sánchez-Ferro, Á., & Obeso, J. Á. Actualización en la enfermedad de Parkinson. Revista Médica Clínica Las Condes. 2016; 27(3): 363-379. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.rmclc.2016.06.010
  4. Leiva, A. M., Martínez-Sanguinetti, M. A., Troncoso-Pantoja, C., Nazar, G., Petermann-Rocha, F., & Celis-Morales, C. Chile lidera el ranking latinoamericano de prevalencia de enfermedad de Parkinson. Revista médica de Chile. 2019; 147(4), 535-536. Disponible en: http://dx.doi.org/10.4067/S0034-98872019000400535
  5. Pradilla, G., Vesga, B. E., & León-Sarmiento, F. E. Estudio neuroepidemiológico nacional (EPINEURO) colombiano. Revista Panamericana de Salud Pública. 2003; 14: 104-111. Disponible en: https://iris.paho.org/handle/10665.2/8346
  6. Ariza-Serrano, L. M., Guerrero-Vega, J., Ortiz, P., & Moreno-López, C. L. Caracterización de pacientes con enfermedad de Parkinson en un centro de referencia de la ciudad de Bogotá, Colombia. Acta Neurol Colomb. 2016;32(3): 203-208. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/anco/v32n3/v32n3a04.pdf
  7. Diazgranados Sánchez Jesús Alberto, Chan Guevara Lissette, Gómez Betancourt Luis Fernando, Lozano Arango Andrés Felipe, Ramírez Marcela. Descripción de la población de pacientes con enfermedad de Parkinson en un centro médico neurológico en la ciudad de Cali, Colombia. Acta Neurol Colomb. [Internet]. diciembre de 2011; 27(4): 205-210. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482011000400003&lng=en.
  8. República de Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia. Lineamientos para la atención integral de cuidados paliativos. 2018. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/VS/PP/ENT/lineamnts-cuids-paliatvs-gral-pediatrc.pdf.
  9. Faraone, S. Reformas en salud mental. Dilemas en torno a las nociones, conceptos y tipificaciones. Salud Mental y Comunidad-UNLa. 2013; 3(3): 29-40. Disponible en: http://www.unla.edu.ar/saludmentalcomunidad/Revista-Salud-Mental-y-Comunidad-3.pdf.
  10. Vann-Ward, T., Morse, J. M., & Charmaz, K. Preserving self: Theorizing the social and psychological processes of living with Parkinson disease. Qualitative health research. 2017; 27(7): 964-982. Disponible en: https://doi.org/10.1177/1049732317707
  11. Maffoni, M., Giardini, A., Pierobon, A., Ferrazzoli, D., & Frazzitta, G. Stigma experienced by Parkinson’s disease patients: A descriptive review of qualitative studies. Parkinson’s Disease, 2017. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1155/2017/7203259.
  12. Roger, K., Wetzel, M., & Penner, L. (2018). Living with Parkinson’s disease–perceptions of invisibility in a photovoice study. Ageing & Society. 2018; 38(5), 1041-1062. Disponible en: http://dx.doi.org/10.3390/ijerph15122685.
  13. Shaw, S. T., & Vivekananda-Schmidt, P. Challenges to ethically managing Parkinson disease: An interview study of patient perspectives. Journal of patient experience. 2017; 4(4), 191- 196. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1177/2374373517706836.
  14. Leroi, I. Disrupted identities: Movement, mind, and memory in Parkinson’s disease. International psychogeriatrics. 2017; 29(6): 879-881. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1017/S1041610217000370.
  15. Blanco, A., & Díaz, D. Bienestar social y trauma psicosocial: Una visión alternativa al trastorno de estrés prostraumático. Clínica y salud. 2004; 15(3): 227-252. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180617834001.
  16. Ghorbani Saeedian, R., Nagyova, I., Klein, D., Skorvanek, M., Rosenberger, J., Gdovinova, Z., Groothoff, J. W., & van Dijk, J. P. Self-rated health mediates the association between functional status and health-related quality of life in P arkinson’s disease. Journal of clinical nursing. 2014; 23(13-14): 1970-1977. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1111/jocn.12442.
  17. Bombak, A. E. Self-rated health and public health: A critical perspective. Frontiers in public health. 2013; 1: 15. Disponible en: http://dx.doi.org/10.3389/fpubh.2013.00015.
  18. Mosley, P. E., Moodie, R., & Dissanayaka, N. Caregiver burden in Parkinson disease: A critical review of recent literature. Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology. 2017; 30(5): 235-252. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1177/0891988717720302.
  19. Zaragoza Salcedo, A., Senosiain García, J. M., Riverol Fernández, M., Anaut Bravo, S., Díaz de Cerio Ayesa, S., Ursúa Sesma, M. E., & Portillo, M. C. Elementos clave en el proceso de convivencia con la enfermedad de Parkinson de pacientes y familiares cuidadores. Anales del Sistema Sanitario de Navarra. 2014; 37(1): 69-80. Disponible en: https://dx.doi.org/10.4321/S1137- 66272014000100008.
  20. Martín, S. C. Psychosocial challenges experienced by partners of people with Parkinson disease. Journal of Neuroscience Nursing. 2015; 47(4): 211-222. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1097/JNN.0000000000000141.
  21. Almeida-Filho, N. Complejidad y transdisciplinariedad en el campo de la salud colectiva: Evaluación de conceptos y aplicaciones. Salud colectiva. 2006; 2(2): 123-146. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=73120203
  22. Prizer, L. P., Gay, J. L., Wilson, M. G., Emerson, K. G., Glass, A. P., Miyasaki, J. M., & Perkins, M. M. A mixed-methods approach to understanding the palliative needs of Parkinson’s patients. Journal of Applied Gerontology. 2020; 39(8): 834-845. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1177/0733464818776794.
  23. Eatough, V., & Shaw, K. ‘I’m worried about getting water in the holes in my head’: A phenomenological psychology case study of the experience of undergoing deep brain stimulation surgery for Parkinson’s disease. British Journal of Health Psychology. 2017; 22(1): 94-109. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1111/bjhp.12219.
  24. Soundy, A., Collett, J., Lawrie, S., Coe, S., Roberts, H., Hu, M., Bromley, S., Harling, P., Reed, A., & Coeberg, J. A Qualitative Study on the Impact of First Steps—A Peer-led Educational Intervention for People Newly Diagnosed with Parkinson’s Disease. Behavioral Sciences. 2019; 9(10): 107. Disponible en: http://dx.doi.org/10.3390/bs9100107.
  25. Armstrong, M. J., Rastgardani, T., Gagliardi, A. R., & Marras, C. Barriers and facilitators of communication about off periods in Parkinson’s disease: Qualitative analysis of patient, carepartner, and physician Interviews. PloS one. 2019; 14(4): e0215384. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0215384.
  26. Kwok, J. Y. Y., Lee, J. J., Auyeung, M., Chan, M. L., & Chan, H. Y. L. Letting nature take its course: A qualitative exploration of the illness and adjustment experiences of Hong Kong Chinese people with Parkinson’s disease. Health & Social Care in the Community. 2020; 28(6): 2343-2351. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1111/hsc.13055.
  27. Bramley, N., & Eatough, V. The experience of living with Parkinson’s disease: An interpretative phenomenological analysis case study. Psychology & Health, 2005; 20(2): 223-235. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1080/08870440412331296053.
  28. Blanco, A., & Díaz, D. Orden social y salud mental: Una aproximación desde el bienestar social. Clínica y salud. 2006; 17(1): 7-29. Disponible en: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=180613873001
  29. George, D., & Mallery, P. IBM SPSS statistics 26 step by step: A simple guide and reference. Routledge. New York. 2019. 4.2 p. Disponible en: https://doi.org/10.4324/9780429056765.
  30. Universidad Nacional de Colombia. Instituto de Estudios Urbanos. Área Metropolitana de Centro Occidente, reseña Histórica. 2021. Disponible en: http://ieu.unal.edu.co/medios/noticias-del-ieu/item/area-metropolitana-de-centro-occidente- resena-historica.
  31. Cófreces, P., Ofman, S., Stay, J., & Hermida, P. Enfermedad de Parkinson: una actualización bibliográfica de los aspectos psicosociales. Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba. 2022; 79(2):181-187. Disponible en: https://revistas.unc.edu.ar/index.php/med/article/view/33610
  32. República de Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social de Colombia. Día Mundial del Parkinson: Colombia se destaca en atención. 2021. Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/Paginas/Dia-Mundial-del-Parkinson-Colombia-se-destaca-en-atencion.aspx#:~:text=Bogot%C3%A1%20D.C.%2C%2011%20de%20abril,de%20riesgo%20de%20esta%20enfermedad.
  33. Núñez, D. Eficacia de las terapias complementarias y/o alternativas al tratamiento convencional de la enfermedad del Parkinson. Universidad de Jaén. Facultad de Ciencias de la Salud. 2017. Disponible en: https://tauja.ujaen.es/bitstream/10953.1/6529/1/TFG Daniel_Nez_Cano.pdf.
Sistema OJS 3.4.0.10 - Metabiblioteca |