Análisis de las variantes genéticas IL-6 – 174G/C y FNT-α -308 G/A en pacientes con diagnóstico de sepsis bacteriana

Análisis de las variantes genéticas IL-6 – 174G/C y FNT-α -308 G/A en pacientes con diagnóstico de sepsis bacteriana

El objetivo de este estudio fue evaluar las variantes IL-6 -174G/C y FNT-α -308G/A en pacientes con diagnóstico de sepsis bacteriana en una Unidad de cuidados intensivos (UCI). Materiales y métodos. Se realizó un estudio observacional prospectivo que incluyó cien pacientes con sepsis y treinta sujetos de control. Se recogieron muestras de sangre para medir las concentraciones de citoquinas IL-6 y TNF-α y detectar las variantes genéticas IL-6-174G/C y FNT-α-308A/G. Se realizó un análisis multivariado con los niveles de citocinas, la evolución de la sepsis, comorbilidades y la mortalidad como variables dependientes y las variantes genéticas analizadas como variables independientes. Se realizó análisis de sobrevida según el modelo de Kaplan y Meyer. Resultados. El análisis multivariado mostró que el alelo G  de IL-6-174 G/C fue un factor de riesgo para desarrollar sepsis debido a la infección por bacterias Gram negativas (62,3%; OR:2,619; IC95%1,095-6,259; p=0,030) y el genotipo GA de FNT-α-308G/A se asoció significativamente con el desarrollo de choque séptico (50%; OR:4,053; IC95%1,546- 10,623; p=0,004), HTA (53%; OR:3,359; IC 95% 1,253-9,008; p=0,016) e infección por bacterias Gram positivas (17,6%; OR:9,525; IC95%1,854-48,928; p=0,007) Conclusión. Se encontró que el genotipo el genotipo GA de FNT-α-308G/A fue un factor de riesgo para el desarrollo de choque séptico.