Cáncer colorrectal: una mirada clínica, genética y molecular./Colorectal cancer: clinical, molecular and genetics view
Colorectal cancer: clinical; molecular and genetics view
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El cáncer Colorrectal (CCR) ocupa la cuarta causa de muerte por cáncer en Estados Unidos de América y la quinta causa de muerte por cáncer en Colombia y de esta forma se convierte en un problema de salud pública. El 98 % de los cánceres Colorrectales son adenocarcinomas y el otro 2% corresponden a linfomas, carcinoides y tumores estromales gastrointestinales. Las manifestaciones clínicas se relacionan con el tamaño y la localización de la lesión, el 80% de los casos reportados de CCR no presentan un componente hereditario convirtiéndolos en CCR esporádicos. El CCR está asociado con la acumulación de mutaciones en genes supresores de tumores (p53, APC, SMAD, SCC, NM23), oncogenes (MYC y RAS) y genes reparadores del ADN (MSH1, MSH6 y MLH2) estas alteraciones genéticas hacen de este tipo de cáncer un desorden poligenético, convirtiéndolo en un modelo clásico para estudiar las bases genéticas del cáncer.
Colorectal cancer took the fourth leading cause of cancer death in the United Statesof America and the fifth leading cause of cancer death in Colombia and thus becomesa public health problem. 98% of colorectal cancers are adenocarcinomas and theother 2% are lymphomas, carcinoids, and gastrointestinal stromal tumors, the clinicalmanifestations are related to the size and location of the lesion, 80% of reported casesof CRC not present a hereditary component making them sporadic CRC. The CRC isassociated with the accumulation of mutations in tumor suppressor genes (p53, APC,SMAD, SCC, NM23), oncogenes (MYC and RAS) and DNA repair genes (MSH1, MSH6and MLH2) these genetic alterations make this type of cancer a polygenic disorder,making it a classic model for studying the genetic basis of cancer.
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