Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: características bioquímicas y moleculares. Prevalencia de la deficiencia

Gilberto Antonio Bastidas Pacheco; Hilda Pérez; Esmeralda Vizzi

doi:10.30554/archmed.15.1.667.2015

Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: características bioquímicas y moleculares. Prevalencia de la deficiencia

Publicado 2015-06-30

https://doi.org/10.30554/archmed.15.1.667.2015

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v. 15 n. 1

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Como Citar

Bastidas Pacheco, G. A., Pérez, H., & Vizzi, E. (2015). Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: características bioquímicas y moleculares. Prevalencia de la deficiencia. Archivos De Medicina , 15(1), 138-150. https://doi.org/10.30554/archmed.15.1.667.2015

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Bastidas Pacheco, G. A., Pérez, H., & Vizzi, E. (2015). Glucosa 6 fosfato deshidrogenasa: características bioquímicas y moleculares. Prevalencia de la deficiencia. Archivos De Medicina , 15(1), 138-150. https://doi.org/10.30554/archmed.15.1.667.2015

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Gilberto Antonio Bastidas Pacheco

Universidad de carabobo

Hilda Pérez

Instituto venezolano de investigaciones científicas (ivic).

Esmeralda Vizzi

Instituto venezolano de investigaciones científicas (ivic).

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Gilberto Antonio Bastidas Pacheco,

Médico, master en gerencia de la educación, master en protozoologia, doctor en parasitologia. con diplomados en alta gerencia y salud laboral. Profesor asociado departamento de salud publica, escuela de medicina, facultad de ciencias de la salud.

Hilda Pérez,

Biologa con doctorado en inmunologia.

Esmeralda Vizzi,

Biologa con doctorado en biologia molecular.

La glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) es una enzima citoplasmática que se encuentra distribuida en todas las células del organismo y que cataliza el primer paso de la vía de las pentosas en el cual la glucosa 6 fosfato (G6P) es convertida a 6-fosfogluconato (6FG) y el NADP reducido a NADPH, proceso indispensable para proteger a los eritrocitos del daño oxidativo. La deficiencia de la enzima G6PD es la eritroenzimopatía más común, es recesiva y ligada al cromosoma X, con amplia distribución mundial y elevada heterogeneidad genética y bioquímica. Se realizó una revisión sobre aspectos bioquímicos, estructura, genética, bases moleculares, defecto enzimático, prevalencia de la deficiencia en el mundo y en Venezuela, y el papel de la deficiencia de G6PD en el tratamiento de la malaria por el incremento en el riesgo de hemolisis que lleva consigo la tendencia de aumentar la dosis total de Primaquina en sujetos paludismo, particularmente en las regiones donde predomina la infección por Plasmodium vivax.

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